La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido un retiro de Clase II de más de 7.100 frascos del antidepresivo duloxetina debido a la presencia de un carcinógeno. Según la Clínica Mayo, la duloxetina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina que se utilizan para tratar la depresión y la ansiedad.
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