Nueva Delhi: las pequeñas empresas de Farota quieren llegar a las drogas de drogas (DCGI) de drogas (DCGI) (DCGI) que las empresas de drogas (DCGI) (DCGI) pueden solicitar en línea.
The application will not be considered by the licensing authority through the online National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National National NATIONAR.
El gobierno de este año ha extendido el cronograma de tiempo de GMP al 31 de diciembre, ya que en diciembre del año pasado terminó. La mayoría de las compañías mayoritarias de esta decisión fueron aceptadas porque no podían actualizar sus plantas en la Organización Mundial de la Salud (estándares de la OMS).
También lea | DCGI TB solicitando a la vacuna TB que proporcione más información de seguridad después de revisar los resultados de las pruebas de fase
Menos ingresos de micro, pequeñas y medianas empresas (MIPYME) IdiotaLa aplicación de la licencia antes del 250 de mayo para el 11 de mayo. Si desean continuar con las normas de GMP, deben solicitar un plan de actualización.
Este ejercicio se está implementando para proporcionar medicamentos seguros y de calidad producidos en la India.
Según el departamento farmacéutico, la industria farmacéutica india ocupa el puesto 14 en el tercer valor y valor más grande del mundo. India es un proveedor mundial de medicamentos globales, considerando el 20 por ciento de la oferta global, teniendo en cuenta el 20 por ciento de la entrega global. Fabrica alrededor de 60 medicamentos comunes en 60 categorías terapéuticas.
Las drogas, las contrademandas, las medicinas masivas, las películas, los contratos y la producción y la producción y la producción y la producción y la producción y la producción, biología y biología son segmentos principales de la industria india del plato.
También lea | Regulación de las instrucciones de drogas centrales para los rsasters de genes, Bimimimi: DCGI
El control principal del control de drogas (CRDCO) desarrolló un sistema en línea para aplicar sobre el portal. Menta.
ONDLS es solo productos farmacéuticos (CAPPEP), GMP, OMS), GMP, OMS, WHS-GMP, Mercado, etc.
La importancia del desarrollo, ya que las 10,000 farmacéuticas de la India en 10,000 compañías farmacéuticas se basan principalmente en Msmarastra, Gujarat, Haychal Pradesh y Andhra Pradesh. En la categoría MSME, solo 200,000 certificados USMP.
El GPS está mejorando la calidad de los productos a través de materiales, métodos, maquinaria, procesamiento, personal y gestión ambiental.
Las consultas enviadas al Ministerio de Salud permanecieron sin respuesta.
