India (CDCI), dirigida por un administrador de medicamentos, evaluará el cumplimiento de las empresas MSMA de la Organización Central de Gestión de Drogas (CDXCO) (GMP).
– Ahora, DCGI todavía está recibiendo solicitudes, dice el primer representante oficial. “Solo después de que el GMP requiere pruebas aleatorias sobre los requisitos de GMP, no se implementarán, incluidas la licencia, incluidos los requisitos de GMP”.
“Este ejercicio se realiza a fines de este año, pero la implementación de este plan aún debe desarrollarse”, dijo el segundo anterior. “Es posible hacer una autoridad estatal”.
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En particular, en enero, el Centro extendió la fecha límite para MSM hasta el 31 de diciembre, al final del período anterior que finaliza el 31 de diciembre de 2025.
La acción requerida está diseñada para prevenir cualquier barrera arancelaria para criticar la calidad de las drogas producidas en el país y prevenir sin ninguna barrera arancelaria para la exportación de drogas indias. Los usuarios no están sujetos a medidas estrictas, incluido el cierre de las fábricas.
El primer punto oficial de funcionario enfatiza la diferencia en áreas como MIPYME o las empresas farmacéuticas querían renovar sus plantas, personal de servicios públicos, HVAC (calefacción, ventilación y aire acondicionado). “Las empresas también deberían basarlas para ser extendidas”, dijo.
Según fuentes industriales, el DCGI de 10 compañías farmacéuticas de 10 mm se ha presentado antes de la aspiración de expandir sus plantas.
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Según las estimaciones del gobierno, solo 200,000 unidades de producción farmacéutica en India tienen un certificado GMP, principalmente de grandes empresas (con más ingresos) Idiota250 coro) y con la siembra MISMES.
Para armonizar 8.500 mmmes con 8.500 mmmes (Organización Mundial de la Salud). Sin lugar a dudas, las divisiones de producción de drogas MSME representan más del 80 por ciento de la India.
Las encuestas enviadas al Ministerio de Salud se dejaron sin respuesta.
Actualmente, las compañías farmacéuticas de MSME con una rotación diaria de rotaciones Idiota250 millones de rupias es o menos, el gobierno es un RADA del gobierno para cumplir con las reglas de GMP.
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¿Qué es GMP?
El país es implementado por prácticas o producción de calidad de calidad del producto a través de materiales, métodos, máquinas, procesamiento, personal o control ambiental. En 2023, el gobierno revisó las drogas y las reglas cosméticas que establecen los estándares de GMP para la adicción a las drogas.
Las drogas que son una facturación anual en la primera etapa IdiotaLas compañías menores se vieron obligadas a ingresar el GMP de 250 CROR y más alto dentro de los seis meses a partir de la fecha de recepción de GMP, y las compañías más pequeñas corresponden a un año.
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Producción de drogas indias Hashal Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh, Madhya Pradeshus, Hararaashtra, Maharashtra y Gujarat, se encuentra bajo radar normal del cuerpo estatal y de licencia de drogas.
Según el departamento de farmacéuticos, India es el mayor proveedor de medicamentos del mundo. Alrededor de 60 medicamentos generales producen alrededor de 60,000 medicamentos comunes en 60 terapia, contabilizando el total de medicamentos del 20 por ciento del suministro global.
Prolongado Menta El DOP DOP Parmaceutical Technology Technology Technology Technology Technology Technology Technology Technologies (RPPUA), las 103 aplicaciones de MSMA pudieron proporcionar soportes financieros. Idiota105 millones de rupias sobre la base de la recuperación.
