Proteomics Un reembolso de 2,16 millones de dólares en investigación y desarrollo ayuda a que los análisis de sangre sean exitosos

PromarkerEndo es un análisis de sangre simple y debilitante desarrollado para detectar la endometriosis y está a punto de comercializarse.

En marzo, Proteomics unió fuerzas con la Universidad de Oxford en el Reino Unido para rastrear un prototipo de PromarkerEndo que identificó correctamente al 90 por ciento de los pacientes con endometriosis en un estudio de más de 900 pacientes.

La endometriosis es una enfermedad inflamatoria dolorosa que afecta a una de cada nueve mujeres y niñas. Esto a menudo perturba su vida escolar, laboral y social y puede provocar problemas de fertilidad.

La gama actual de pruebas de diagnóstico para la endometriosis es limitada y se necesitan una media de 7,5 años para que una mujer sea diagnosticada.

La prueba de diagnóstico estándar actual es la laparoscopia, una operación de ojo de cerradura en la que se inserta una cámara microscópica en la pared abdominal del paciente para observar el abdomen, el útero y otros órganos internos.

PromarkerEso es el tercer análisis de sangre de la línea de productos de Proteomic que está a punto de lanzarse al mercado.

Su objetivo es detectar un tipo de cáncer especialmente grave: el adenocarcinoma de esófago. Se ha demostrado que PromarkerEso tiene una precisión del 94 por ciento en la detección de la enfermedad, dice la compañía.

Con financiación adicional del reembolso de I+D, Proteomics espera lanzar PromarkerD y PromarkerEso en Australia en el primer trimestre del próximo año, seguidos de PromarkerEndo en el segundo trimestre.

Obviamente, la compañía espera que estos desarrollos sean el arma principal para el crecimiento de un flujo de ingresos grande y estable.

La proteómica parece estar a la vanguardia de la proteómica y los servicios analíticos en el sector biomédico y está a punto de pasar de una empresa de investigación a una futura vía de ingresos sólida desde Europa y Australia.

La financiación también puede destinarse a la creación de un laboratorio estadounidense y luego a la muy importante acreditación de la FDA para sus pruebas desarrolladas en laboratorio; la empresa no puede esperar mucho para abrir las puertas a los mercados médicos más grandes del mundo.

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